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地中海貧血是怎么引起的 地中海貧血的病因

2019-09-04 健康養生 437

  地中海貧血是怎么引起的?地中海貧血的病因有哪些?地中海貧血是先天性的還是后天性的?下面就讓我們一起來看看吧!

  地中海貧血是怎么引起的

  1、遺傳

  地中海性貧血是遺傳疾病,屬于隱性遺傳病,一旦父母一方或者雙方,染色體出現異常,即染色體合成血紅蛋白、珠蛋白,就會造成遺傳性的貧血。

  因此夫妻在孕前可進行地貧的排查,對于確診有地中海貧血的孕婦來說,建議在孕早期對胎兒進行相關基因檢測,輕型地貧可以正常生育,重型則要考慮引產。

  2、珠蛋白異常

  珠蛋白的異常導致正常紅細胞和貧血的產生。血紅蛋白異常的紅細胞在脾臟中一個接一個地被破壞。脾臟中紅細胞的破壞稱為血管外溶血。有特征性的紅細胞稱為靶紅細胞。

  血紅蛋白通過將血紅素(鐵絡合物)添加到四聚體(四聚體)中而獲得,其中兩個α鏈珠蛋白分子和兩個作為多肽鏈的 β鏈珠蛋白分子連接。由于編碼構成血紅蛋白的α鏈或β鏈的基因異常而無法成功產生蛋白質。地中海貧血根據不能產生哪種α珠蛋白/β珠蛋白鏈進行分類。

  α地中海貧血 :無法正常生成α鏈。大多數α珠蛋白生成障礙性貧血(地中海貧血)(簡稱α地貧)是由于α珠蛋白基因的缺失所致,少數由基因點突變造成。白基因的缺失所致,少數由基因點突變造成。它常見于非洲人。

  β地中海貧血 :當β鏈不能正常產生時。β珠蛋白生成障礙性貧血(簡稱β地貧)的發生的分子病理相當復雜,已知有100種以上的β基因突變,主要是由于基因的點突變,少數為基因缺失。許多在地中海東部國家和東南亞發現。據說希臘地中海貧血攜帶者覆蓋了7.5%的人口。

  地中海貧血是先天性的還是后天性的

  地中海性貧血是遺傳病,臨床上出現的地中海性貧血,主要是遺傳因素引起的,小部分患者是后天形成的,主要是由于遺傳基因突變引起的。

  以上就是關于地中海貧血是怎么引起的 地中海貧血的病因的詳細信息,希望能幫助到您。

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